• Assegno di cura, l’appello di una mamma,: “burocrazia lenta nega il diritto alle cure”

    Assegno di cura, l’appello di una mamma,: “burocrazia lenta nega il diritto alle cure”0

    La delibera regionale sugli assegni di cura é definitiva ed entro luglio la Regione cercherà di versare tutti gli arretrati da gennaio 2020. Lo ribadisce Pino Romano, presidente della commissione sanità della Regione Puglia, che l’altro giorno con l’assessore regionale al welfare Salvatore Ruggeri, ha tenuto una diretta facebook. L’assegno arriverà direttamente ai beneficiari L’importo

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  • Una vita sospesa dal Covid-19

    Una vita sospesa dal Covid-190

    Una vita sospesa dal Covid-19. E’ quella di una donna di Nardò, che da oltre un mese attende di poter fare un intervento per evitare l’amputazione dell’arto. L’operazione alle gambe è necessaria anche per poter fare a maggio una risonanza magnetica con contrasto e controllare eventuale recidiva del tumore che l’ha colpita tre anni fa.

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  • Non cammina, non parla, si nutre artificialmente. La Regione nega l’assegno di cura

    Non cammina, non parla, si nutre artificialmente. La Regione nega l’assegno di cura0

    Fino a quando ci saranno bambini come Marco (nome di fantasia), impossibilitati a parlare, camminare e nutrirsi, a causa di un brutta malattia genetica rara, che non sono beneficiari dell’assegno di cura, pur avendone il diritto, sarebbe quantomeno opportuno che i nostri amministratori, smettano di vantare passi importanti per chi soffre, di raccontarci di una

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  • Un aiuto a Silvia per arrivare al BESTA di Milano

    Un aiuto a Silvia per arrivare al BESTA di Milano0

    Un contatto con il BESTA di Milano perchè prenda in carico la figlia Silvia. E’ l’appello disperato di mamma Mimma, la donna che sta lottando da 10 mesi per trovare un centro specializzato sulla sindrome di Devic, chiamata anche encefalomielite acuta disseminata ADEM o neuromileite ottica. Insomma tanti nomi difficili per dire che si tratta

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  • Tutti per Silvia . Al via la gara per aiutare la giovane leccese in lotta contro la sindrome di DEVIC

    Tutti per Silvia . Al via la gara per aiutare la giovane leccese in lotta contro la sindrome di DEVIC0

    Tutti per Silvia. E’ partita la gara di solidarietà per questa giovane salentina, che sta lottando coraggiosamente la sua battaglia contro la malattia. L’appuntamento è per il 6 giugno alle ore 19 nel teatro della parrocchia di San Massimiliano Kolbe a Lecce. A presentare saranno Lara Carrozzo e Giorgio Sanghez. Si esibiranno gruppi musicali locali:

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  • Con un polmone, tracheostomizzato, non ha infermiere e fisisoterapia respiratoria

    Con un polmone, tracheostomizzato, non ha infermiere e fisisoterapia respiratoria1

    Si può addestrare una donna di ottant’anni, per la pulizia della tracheostomia e risparmiare così sull’assistenza infermieristica domiciliare? Per l’Asl di Brindisi si. Dal mese prossimo infatti, la direzione del distretto di Mesagne, sospenderà la prestazione dell’infermiere a beneficio di una delle tante persone, che hanno diritto all’assistenza domiciliare, da parte del sistema sanitario pugliese.

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